片剂的质量检查是执业药师考试需要掌握的内容，卫人网搜集整理供大家学习参考

　　一、片剂的质量要求　 

　　《中国药典》2005年版要求片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：　 

　　（1）原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。　
　　（2）凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。　
　　（3）压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。　
　　（4）含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。　
　　（5）为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。　
　　（6）片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。　
　　（7）片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。　
　　（8）除另有规定外，片剂应密封贮存。　 

　　二、质量检查　 

　　除另有规定外，片剂应进行以下相应检查。　
　　（一）重量差异　
　　取供试品20片，精密称总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。　
　　糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。　
　　凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。　
　　（二）崩解时限　
　　照《中国药典》2005年版崩解时限检查法（附录X A）检查，应符合规定：口含片、咀嚼片、溶液片、缓控释片，不需要作崩解时限检查。　
　　崩解时限标准：　
　　（1）压制片应在15min内全部崩解。　
　　（2）浸膏片、薄膜衣片应在1h内全部崩解。　
　　（3）肠衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。　
　　（三）发泡量　
　　阴道泡腾片照下述方法检查，应符合规定。取25ml具塞刻度试管（内径1.5cm）10支，各精密加水2ml，置37℃±1℃水浴中5min后，各管中分别投入供试品1片，密塞，20min内观察最大发泡量的体积，平均发泡体积应不少于6ml，且少于3ml的不得超过2片。　
　　（四）分散均匀性　
　　分散片照下述方法检查，应符合规定。取供试品2片，置20℃±l℃的100ml水中，振摇3min，应全部崩解并通过二号筛。　
　　（五）微生物限度　
　　口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片等局部用片剂照微生物限度检查法（附录ⅪJ）检查，应符合规定。