2.循证药物信息的主体 循证药物信息(EBDI)是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，以计算机/数据库技术实现高效准确数据统计为手段，对药物疗效做出客观评估，而得到充分证据的药物信息。由此可见，循证药物信息的主体是：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。

　　美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其证据等级，共分五类三级。

　　A类有良好的证据支持;B类有较好的证据支持;C类缺乏证据支持;D类有较充实的证据反对;E类有充分的证据反对。

　　证据1级来自至少1个适当的随机对照试验;证据2级来自至少1个未随机化，但设计完善的试验;证据3级来自权威的临床经验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告。

　　循证药物信息(EBD)指的是

　　A.多年来医药学专家临床用药证明有效的DI

　　B.多中心、大样本、随机、双盲、对照试验得到的DI

　　C.对药物疗效作出客观评估，且有充足证据的DI

　　D.用计算机实现高效、准确数理统计得到的DI

　　E.世界各国传统医药学证明有效的DI

　　答案：BCD 06

　　A.EBDI A类 B.EBDI B类

　　C.EBDI C类 D.EBDI D类

　　E.EBDI E类

　　有较好证据支持的药物信息属于

　　有充分证据反对的药物信息属于

　　有良好证据支持的药物信息属于

　　缺乏证据支持的药物信息属于

　　答案：B、E、A、C 06