给人单次口服100~800mg/kg范围,血药浓度与剂量呈线性,1~2小时达峰值,半衰期约1小时。
人体吸收无性别差异,吸收率为73%~100%。
大鼠一日1次10mg/kg,连用21天;人一日3次,每次200mg连服3天,都未见蓄积性,也未见体内动态的改变。
在体外,大鼠血浆蛋白结合率约70%,其它动物(包括人)只约20%.口服后24小时,未变化的原形药物几乎100%由尿排出。连续给药后也以未变化的原形迅速由尿排出。
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