苯唑西林钠药物特点
发布时间：2012-05-25 作者：
性状：本品钠盐为白色结晶性粉末，无臭或微臭，味苦。可溶于水、乙醇，不溶于乙醚、丙酮，微溶于氯仿。
药理和应用：本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎和骨髓炎、扁桃体炎、峰窝组织炎及脓皮病等。
用法和用量：口服：每次1g，每日4-6次。肌注：每次0.25-1.0g，每日4-6次。亦可静注或静滴。口服宜在饭前1-2小时服用。
体内过程：口服后约2小时可达高峰浓度，约30%经肾排泄，大部分在肝脏灭活。
不良反应和注意：口服后有的患者可有上腹不适、腹胀、恶心、呕吐、腹泻等，少数有血清谷丙转氨酶（sgpt）升高和嗜酸性粒细胞增多，停药后可消失。连续大剂量肌注患者可出现惊厥症状。少数儿童服用可出现血尿、蛋白尿，停药后可消失。本品与青霉素g有交叉过敏反应。
配伍禁忌：静滴时可与庆大霉素、四环素、磺胺嘧啶、维生素c、复合维生素b及阿拉明等配伍。
制剂和规格：注射剂：0.5g/瓶；片剂（胶囊）：0.25g/片（粒）。
相关文章
