（3）取牵牛子对照药材2g，置索氏提取器中，用石油醚（60～90℃）回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入三氯甲烷-甲醇（3∶1）混合溶液提取6小时，提取液回收溶剂至少量，转移至10ml量瓶中，用同一溶剂洗涤容器至同一量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得对照药材溶液。再取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品，加甲醇制成每1ml各含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取（含量测定）项下的供试品溶液和对照药材溶液各10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇甲酸（100∶9∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。