不同的抗菌药物其吸收程度和吸收速率各不相同。口服及肌注给药者均有吸收过程。一般在口服后1～2小时，肌注后0.5～1小时药物吸收入血达高峰血药浓度。口服吸收完全的药物有头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、阿莫西林、氯霉素、克林（氯林可）霉素、利福平、吡嗪酰胺、多西环素、异烟肼、复方磺胺甲唑（SMZ‐T MP）、氟胞嘧啶、甲硝唑、氟喹诺酮类的某些品种，如氧氟沙星（ofloxacin，氟嗪酸）、左氧氟沙星（levofloxacin）、加替沙星（gatifloxacin）和莫昔沙星（moxifloxacin）等，以上药物口服后均约可吸收给药量的80%～90%以上；四环素类的吸收受金属离子钙、镁、铝等的影响，除多西环素外其吸收一般低于给药量的60%～70%；大多数青霉素类可被胃酸破坏（青霉素V 例外），口服氨苄西林、苯唑西林后仅吸收给药量的30%～40%；氨基糖苷类、头孢菌素的注射剂、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B 口服后均吸收甚少，约为给药量的0.5%～3.0%。由于各类药物吸收过程的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感，口服易吸收的抗菌药物，并不需肌注或静脉给药，然而治疗危重感染时则宜采用静注或静滴，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。

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