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噻唑烷二酮类的作用机制是激动过氧化物酶体一增殖体活化受体γ(PPARγ),增加脂肪细胞、肝细胞及骨骼肌细胞对胰岛素的敏感性,促进胰岛素靶细胞对血糖的摄取、转运和氧化利用;同时降低血糖及游离脂肪酸的水平,还可增强葡萄糖转运子-1和葡萄糖转运子-4对葡萄糖的摄取,以降低血糖。罗格列酮还可改善动脉粥样硬化、纠正血脂紊乱、抗炎、抗肿瘤和抗脏器纤维化。
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