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　　本品对神经肌肉接头后膜的N2受体有高度的亲和力，结合后不引起受体结构改变，不开放离子通道，不产生动作电位，最终使肌肉松弛，对接头前受体也有阻滞作用，但对神经节阻滞作用极小，故自主神经系统的不良影响也极小。本品无组胺释放作用，对心率、动脉压及血流动力学也无不良影响。

　　药动学 静注后2分钟即可产生满意的肌松作用，其分布半衰期为2.2±1.4分钟，主要分布于细胞外液。消除半衰期为71±20分钟。蛋白结合率约为30%.其在体内代谢很少，约90%以原形经胆汁排泄，少量经尿排泄。在体内无蓄积作用。